{"id":52018,"date":"2026-06-26T15:03:45","date_gmt":"2026-06-26T13:03:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bricbordeaux.com\/event\/thesis-defense-chloe-porcheron-team-2-1\/"},"modified":"2026-07-03T11:51:29","modified_gmt":"2026-07-03T09:51:29","slug":"thesis-defense-chloe-porcheron-team-2-1","status":"publish","type":"tribe_events","link":"https:\/\/www.bricbordeaux.com\/en\/event\/thesis-defense-chloe-porcheron-team-2-1\/","title":{"rendered":"thesis defense Chlo\u00e9 Porcheron, team 2.1"},"content":{"rendered":"

Chlo\u00e9 Porcheron<\/strong><\/a>, team 2.1<\/p>\n

PhD specialty: Cancer biology.<\/p>\n

R\u00f4les de PCSK7 et PCSK9 dans la progression tumorale et la r\u00e9ponse immunitaire associ\u00e9e.<\/i><\/p>\n

Joint supervision Majid Khatib and Nabil Seidah (Director of the Laboratory of Biochemical Neuroendocrinology Montreal Clinical Research Institute – IRCM)<\/p>\n

July 13, 2026, at 3:00 p.m.<\/div>\n
Lieu : Amphith\u00e9atre du BBS (b\u00e2timent biologie sant\u00e9) site Carreire Universit\u00e9 de Bordeaux 2 rue Docteur Hoffmann Martinot, Bordeaux et visio<\/div>\n
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Lien de visio - code secret 925758<\/a><\/div>\n
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Jury members: <\/b><\/div>\n
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PERREAULT Claude, Professeur, Universit\u00e9 de Montr\u00e9al, Pr\u00e9sident du Jury<\/p>\n

KHATIB A-Majid, Directeur de recherche, Universit\u00e9 de Bordeaux, Directeur de th\u00e8se<\/p>\n

SEIDAH Nabil G., Directeur de recherche, Universit\u00e9 de Montr\u00e9al, Directeur de th\u00e8se<\/p>\n

LALLOU\u00c9 Fabrice, Professeur, Universit\u00e9 de Limoges, Rapporteur<\/p>\n

SEGUI Bruno, Professeur, Universit\u00e9 de Toulouse, Rapporteur<\/p>\n

TEICHMANN Martin, Professeur, Universit\u00e9 de Bordeaux, Examinateur<\/p>\n

Mme. DUBOIS Claire, Professeure, Universit\u00e9 de Sherbrooke, Examinateur <\/p>\n

Mme. FONTES Ghislaine, Associ\u00e9e de recherche, Universit\u00e9 de Mc Gill, Examinatrice <\/p>\n<\/div>\n

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Soutenance : <\/b><\/div>\n
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July 13, 2026, at 3:00 p.m.<\/div>\n
Location: BBS conference room, Carreire Campus, University of Bordeaux<\/div>\n
2 rue Docteur Hoffmann Martinot, Bordeaux<\/div>\n
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Abstract: <\/b><\/div>\n
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Les proprot\u00e9ines convertases (PCs) sont une famille de 9 s\u00e9rines prot\u00e9ases s\u00e9cr\u00e9toires reconnues pour le clivage de nombreux substrats pour leur maturation. Les PCs sont impliqu\u00e9es dans de nombreux processus physiologiques dus \u00e0 la variabilit\u00e9 des substrats, c\u2019est pourquoi la d\u00e9r\u00e9gulation de leur expression ou de leur activit\u00e9 peut mener \u00e0 diverses pathologies dont le cancer.<\/div>\n
Bien que PCSK7 soit la convertase la plus ancienne de la famille des PCs, son r\u00f4le physiologique reste tr\u00e8s peu caract\u00e9ris\u00e9. Ce n\u2019est que r\u00e9cemment que PCSK7 a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e au m\u00e9tabolisme des lipides par la r\u00e9gulation des niveaux de l\u2019apoB et de l\u2019apoA-V sans aucune activit\u00e9 prot\u00e9olytique. Ce qui classe PCSK7, comme le dernier membre PCSK9, comme une PC poss\u00e9dant une fonction non enzymatique. PCSK7 est exprim\u00e9e de fa\u00e7on ubiquitaire dans l\u2019organisme, cependant elle est retrouv\u00e9e enrichie dans les organes lympho\u00efdes au niveau tissulaire et dans les cellules immunitaires, plus particuli\u00e8rement dans les lymphocytes T, au niveau cellulaire. Malgr\u00e9 ces observations, le r\u00f4le de PCSK7 dans la r\u00e9ponse immunitaire reste largement inconnu.<\/div>\n
Afin de d\u00e9finir un possible r\u00f4le de PCSK7 dans l\u2019immunit\u00e9, nous nous sommes d\u2019abord int\u00e9ress\u00e9s aux banques de donn\u00e9es humaines pour \u00e9tudier l\u2019expression de PCSK7 parmi tous les facteurs responsables de la r\u00e9ponse immunitaire. Ces donn\u00e9es ont mis en \u00e9vidence une corr\u00e9lation positive entre les niveaux d\u2019expression des ARN codant pour PCSK7 <\/i>et certains points de contr\u00f4le immunitaires, qui sont des prot\u00e9ines de surface inhibitrices de la fonction des lymphocytes T. Nous avons ainsi \u00e9tudi\u00e9 les niveaux d\u2019expression des points de contr\u00f4le immunitaires au niveau intracellulaires et \u00e0 la surface cellulaire en modulant l\u2019expression de PCSK7<\/i> dans diff\u00e9rents mod\u00e8les in vitro<\/i> tels qu\u2019une lign\u00e9e cellulaire d\u2019h\u00e9patocytes humains, des lymphocytes T murins isol\u00e9s de la rate et des lymphocytes T humains provenant d\u2019\u00e9chantillons de sang de donneurs. Ainsi, ces \u00e9tudes ont d\u00e9montr\u00e9 le r\u00f4le important de PCSK7 dans la r\u00e9gulation des niveaux des points de contr\u00f4le immunitaires.<\/div>\n
Les immunoth\u00e9rapies bas\u00e9es sur l\u2019inhibition des points de contr\u00f4les immunitaires ont repr\u00e9sent\u00e9 une r\u00e9elle avanc\u00e9e dans le traitement du cancer mais celles-ci restent peu efficaces pour une majorit\u00e9 de patients. C\u2019est pourquoi nous avons \u00e9tudi\u00e9 le possible r\u00f4le th\u00e9rapeutique de l\u2019inhibition de PCSK7 dans la progression tumorale, seule ou en combinaison avec l\u2019inhibition de PCSK9, d\u00e9j\u00e0 reconnue comme un m\u00e9diateur important de la r\u00e9ponse immunitaire antitumorale. Ainsi, la d\u00e9l\u00e9tion simple de Pcsk7<\/i> ou de Pcsk9<\/i> chez les souris permet une r\u00e9duction du nombre de m\u00e9tastases h\u00e9patiques du cancer colorectal d\u2019environ 50%, tandis que la double d\u00e9l\u00e9tion Pcsk7\/Pcsk9<\/i> permet une r\u00e9duction du d\u00e9veloppement m\u00e9tastatique d\u2019environ 90%. En effet, l\u2019absence de Pcsk7<\/i> et de Pcsk9<\/i> favorise l\u2019infiltration des lymphocytes T CD8+ dans les tumeurs h\u00e9patiques et r\u00e9duit l\u2019expression des points de contr\u00f4les immunitaires am\u00e9liorant ainsi l\u2019activit\u00e9 cytotoxique des lymphocytes T infiltr\u00e9s.<\/div>\n
Pour conclure, cette \u00e9tude d\u00e9crit un nouveau r\u00f4le de PCSK7 dans l\u2019immunit\u00e9, par la r\u00e9gulation des niveaux d\u2019expression des points de contr\u00f4les immunitaires, rationalisant ainsi l\u2019utilisation d\u2019inhibiteurs de PCSK7 dans les immunoth\u00e9rapies seules ou en combinaison avec un inhibiteur de PCSK9 dans le traitement du cancer.<\/div>\n
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Mots cl\u00e9s : <\/b><\/div>\n
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proprot\u00e9ine convertase subtilisine\/k\u00e9xine type 7 (PCSK7), proprot\u00e9ine convertase subtilisine\/k\u00e9xine type 9 (PCSK9), r\u00e9ponse immunitaire antitumorale, points de contr\u00f4les immunitaires, m\u00e9tastases h\u00e9patiques, lymphocytes T CD8+<\/div>\n<\/div>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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