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SUMMARY:Soutenance de thèse Pauline Michon
DESCRIPTION:Soutenance de thèse de Pauline Michon\, équipe 05 – Recherche translationnelle en cancérologie cutanée et maladies cutanées rares (TRIO2) (H. Rezvani\, M. Beylot-Barry) \nSujet : Profilage métabolique et immunitaire aux différents stades de la carcinogénèse cutanée. \n  \njeudi 9 juin à 13h30  dans l’amphi Louis à l’ISPED.\nLa soutenance se déroulera en présentiel mais un lien zoom sera disponible pour ceux qui préfèrent.
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SUMMARY:Séminaire interdisciplinaire Oncosphère - Charles Dupin et Julian Boutin
DESCRIPTION:Charles Dupin et Julian Boutin\, équipe 08 – Biotherapies Génétique et Oncologie (BioGO) interviendront le 15 juin à 12 h dans le cadre des séminaires interdisciplinaires de l’Oncosphère en visioconférence. \nLien de visioconférence. \n  \n Charles Dupin\, PH \n Radiothérapie potentialisée par un précurseur de l’hème dans le glioblastome. \nLa radiothérapie est un traitement indispensable du glioblastome\, tumeur cérébrale primitive. Les chirurgiens utilisent depuis une vingtaine d’années un précurseur de l’hème pour visualiser la tumeur en per opératoire. Son accumulation spécifique dans le glioblastome pourrait être utilisée pour sensibiliser la radiothérapie. \nNous avons exploré cette question de la radiosensibilisation in vitro sur des cellules dérivés de patients s’auto-organisant en sphéroïdes. Pour aller plus loin\, des souris imunodéprimées\, implantées en intracérébral ont été irradiées. L’efficacité de ce précurseur de l’hème pour radiosensibiliser a été testé. \n  \n Julian Boutin\, PHU \nThérapie génique anti-cancer par CRISPR-Cas9. \nLa technologie CRISPR-Cas9 permet une très grande efficacité d’édition génique. Ce système pourrait constituer une nouvelle arme anti-cancer très efficace. Des résultats très prometteurs ont été obtenus dans des approches ex vivo pour modifier des lymphocytes (CAR T cells). Nous proposons d’utiliser cette technologie pour modifier le métabolisme tumoral de la biosynthèse de l’hème dans le modèle du cancer de la prostate. Le but est de proposer une alternative thérapeutique innovante: potentialiser les effets de la photothérapie dynamique en l’associant à une thérapie génique.
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SUMMARY:Présentation techno : CYTENA - CELLCYTE X presentation - Full live cell imaging solution
DESCRIPTION:Présentation organisée par le groupe technologie de BRIC. \nDocument pdf à consulter : CELLCYTE X Features & Benefits \nCYTENA – CELLCYTE X presentation – Full live cell imaging solution. \n\nJim Engström\, Field Application Specialist\nJulia Cantarini\, Technical Sales Specialist – Live Cell Analysis – Central Europe\n\nEn visioconférence zoom : ID de réunion : 895 4582 4767
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SUMMARY:Séminaire du Département SBM : Andreas Bikfalvi
DESCRIPTION:Andreas Bikfalvi\, responsable de l’équipe 01 – Laboratoire de biologie tumorale et vasculaire. \n« The notion of Truth in the Biomedical Sciences » \nThe notion of truth has been debated extensively by philosophers and scientists alike for centuries. Relativist and absolutist/objectivist philosophies have a complete different understanding of the value attached to this notion. In this presentation\, I will discuss a number of issues related to the notion of truth in the biomedical sciences. I will first lay out different meanings and forms of truth and then discuss how this relates to the notion of causality. I will then describe how the biomedical science produces « truth » and lay down the different ways to achieve this (induction\, causal inference\, falsification\, Baysian approach\, etc..). \nI will then illustrate this by citing examples from the medical history and present-day biomedical research related to infectious disease\, vascular biology and cancer research. I will then show that a strong relativist epistemology is incompatible with the way biomedical science obtains knowledge. Thus\, in my view\, a realistic notion of truth is central to achieve a sound understanding of physiology and pathology\, and for the development of therapies grounded in a correct knowledge of disease. \n  \n21 juin à 14h\, salle de conférence de l’IBGC\, Carreire. \nPhoto ©Gautier DUFAU \nL’enregistrement est en ligne !
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SUMMARY:Soutenance de thèse Samuel Amintas
DESCRIPTION:Soutenance de thèse de Samuel Amintas\, équipe 08 Biotherapies Genetics and Oncology BioGO. (S. Dabernat\, F. Moreau-Gaudry) \n  \nSujet : Radiosensibilisation des tumeurs digestives par des molécules bioactives de l’alimentation. \n\nJury:\n\n\n\nMme JAVERZAT\, Sophie\, PR\, Université de Bordeaux\, Présidente\nMme CARRIER\, Alice\, DR\, Université d’Aix-Marseille\, Rapporteure\nMr DELMAS\, Dominiqu\, PR\, Université de Bourgogne\, Rapporteur\nMr ROSSIGNOL\, Rodrigue\, DR\, Université de Bordeaux\, Examinateur\nMr SUPIOT\, Stéphane\, PUPH\, Université de Nantes\, Examinateur\nMme DABERNAT\, Sandrine\, PUPH\, Université de Bordeaux\, Directrice de thèse\n\n  \nUn pot aura lieu dans le hall de la fac de la Victoire après la soutenance
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SUMMARY:Séminaire scientifique interne à BRIC
DESCRIPTION:Pour des raisons de protection des données scientifiques\, le contenu des séminaires internes ne sont pas publics. \nLes membres de l’unité peuvent consulter le programme à droite de la page d’accueil de notre sharepoint.
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SUMMARY:Séminaire du Département SBM - Sabine Colnot
DESCRIPTION:Sabine Colnot\, Centre de Recherche des Cordeliers\, Paris\, interviendra le 28 juin à 15h\, amphithéâtre 11\, campus Carreire. \nInvitée par Violaine Moreau\, coresponsable de l’équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale. \n« CRISPR-Cas9-engineered mice developing liver cancers with beta-catenin mutation: towards a better understanding of liver carcinogenesis » \nOne third of hepatocellular carcinoma (HCC) have mutations activating beta-catenin signaling. We definitely showed that these mutations are oncogenic in mice (Loesch et al.\, J Hepatol 2022)\, and are responsible for the development of HCC and mesenchymal hepatoblastoma. This mouse model and a previous one obtained through a loss of function of Apc are valuable preclinical models to better understand why a large subset of beta-catenin activated HCCs are resistant to immunotherapies. Our work further supports the hypothesis that they could be treated based on their metabolism (Gougelet et al.\, Gastroenterol 2019; Senni et al.\, Gut 2019). Lastly\, the CRISPR-Cas9 strategy appears to be an easy-to-use approach to investigate the oncogenic function of specific mutations in HCC.
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SUMMARY:NEWMOON kick-off
DESCRIPTION:Le Réseau de Recherche Impulsion NEWMOON\, labellisé par l’université de Bordeaux en début d’année\, organise son kick-off le jeudi 30 juin de 13h30 à 18h\, Salle de conférence\, CGFB\, Campus Carreire. \nBeaucoup de présentations de nos chercheurs lors de ce kick-off meeting ! Dans l’ordre apparition du programme : \n👉 Soubeyran Pierre\, directeur adjoint de BRIC et membre de l’équipe 11 – Modélisation des mécanismes de transformation et de résistance dans la leucémie. \n👉 Audrey Gros\, membre de l’équipe 05 – Recherche translationnelle en cancérologie cutanée et maladies cutanées rares (TRIO2). \n👉 Sandrine Dabernat\, co-responsable équipe 08 – Biotherapies Génétique et Oncologie (BioGO). \n👉 Charles Dupin\, membre de l’équipe 08 – Biotherapies Génétique et Oncologie (BioGO). \n👉 Violaine Moreau\, directrice adjointe de BRIC\, co-responsable de l’équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale. \n👉 Lucie Brisson\, co-responsable de l’équipe 01 – Laboratoire de biologie tumorale et vasculaire. \n👉 Frederic Saltel\, directeur de BRIC\, co-responsable de l’équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale. \n  \nInscriptions obligatoires : formulaire en lien \nProgramme : \nNEWMOON kick off 30 juin 13h30 18h CGFB avec inscriptions
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