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SUMMARY:Soutenance de thèse Sergio de Hita
DESCRIPTION:Sergio de Hita\, équipe 08 BIOGO soutiendra sa thèse en génétique jeudi 7 décembre à 10h\, amphi Denucé campus Victoire. \nTitre : MAPK modulation and its implications in KRAS mutant lung adenocarcinoma. \nThèse co-encadrée par David Cappellen (BRIC\, équipe 8) et David Santamaria – Salamanca Cancer Research Center (CIC-IBMCC)\, Team Novel RAS regulators in cancer & homeostasis \nAvis de soutenance à ce lien
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LOCATION:Amphi Dénucé\, Victoire\, 3ter Pl. de la Victoire\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse Mélanie Moreau
DESCRIPTION:Mélanie Moreau\, équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale\, soutiendra sa thèse le vendredi 8 décembre\, 14h30 amphi CGFB 146 rue Leo Saignat Bordeaux \nDirecteur: Frédéric Saltel \n  \nImplication des invadosomes dans l’invasion tumorale à travers deux exemples\, Ruvbl2 dans l’organisation moléculaire et DDR2 dans l’angiogenèse \nLa formation de métastases est la première cause de mortalité chez les patients atteints de cancer. Environ 90 % des décès sont attribués à cette invasion tumorale. Les invadosomes sont des structures de F-actine connues pour être impliquées dans le processus métastatique\, notamment grâce à leur fonction de dégradation de la matrice extracellulaire. Cela facilite le déplacement des cellules dans la matrice extracellulaire et leur permet de franchir des barrières anatomiques telles que la paroi des vaisseaux. Il est donc intéressant de mieux comprendre les mécanismes de formation des invadosomes et leurs implications ainsi que leurs régulations au cours des différentes phases du processus métastatique afin de pouvoir en faire des cibles thérapeutiques. \nAu cours de ce travail de thèse\, je me suis focalisée sur le rôle de Ruvbl2 dans la formation et l’activité des invadosomes. En effet\, Ruvbl2 est une AAA+ATPase\, membre du complexe R2TP qui a un rôle de chaperon dans la formation de gros complexes protéiques et est retrouvée enrichie dans les invadosomes en forme de rosettes. J’ai contribué à démontrer que Ruvbl2 est impliquée dans le processus de formation des invadosomes et plus particulièrement dans l’organisation de ces structures en rosettes\, via le complexe R2TP. Ce complexe protège de la dégradation autophagique plusieurs protéines impliquées dans la formation des invadosomes\, dont Fak. Il permet ensuite leur interaction avec Src afin de réguler la formation des invadosomes en forme de rosettes. \nJe me suis également intéressée à la régulation de l’angiogenèse via la formation et l’activité des invadosomes dans les cellules endothéliales. J’ai démontré que\, en présence de collagène fibrillaire de type I\, le protéasome interagit avec le récepteur DDR2 et régule négativement l’activité des invadosomes. En effet\, l’inhibition du protéasome augmente drastiquement l’activité de dégradation des invadosomes. Cette inhibition stimule l’activation de DDR2\, notamment par Src. Ces résultats soulignent l’importance d’une balance entre l’activité de Src et celle du protéasome afin d’éviter la mort cellulaire. \nFinalement\, ce travail permet une meilleure compréhension des mécanismes d’induction\, de formation et de régulation des invadosomes. Il met en évidence un ensemble de protéines et de fonctions liées à ces structures invasives qui pourraient faire l’objet d’un ciblage pharmacologique afin d’inhiber la formation de métastases. \n  \nMots clés : Cancer – Invadosomes – Invasion – Ruvbl2 – R2TP – DDR2
URL:https://www.bricbordeaux.com/event/soutenance-de-these-melanie-moreau/
LOCATION:salle de conférence CGFB – site Carreire\, 146 rue Leo Saignat\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Séminaire Corinne Bousquet\, invitée par l'équipe 3 BRIC
DESCRIPTION:Corinne Bousquet \nCentre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT)\nTeam Leader MICROPANC (Microenvironment & Therapeutic Resistance in Pancreatic Adenocarcinoma) \nTitre : « Cancer-associated fibroblast heterogeneity underlying pancreatic cancer aggressiveness. » \nJeudi 14 décembre\, 10h30 – amphi BBS – 2 rue Dr Hoffmann Martino Bordeaux. \nSéminaire ouvert à la communauté scientifique\, organisé dans le cadre de la venue de Corinne Bousquet pour le jury de thèse de Léa Normand\, équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale.
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LOCATION:Salle de conférence BBS (Bordeaux Biologie Santé)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux
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SUMMARY:Séminaire du Pr Pierre-Emmanuel Rautou\, invité par Clotilde Billottet
DESCRIPTION:Dans le cadre des séminaires du département Sciences Biologiques et Médicales (SBM) de l’université de Bordeaux\, Pr Pierre-Emmanuel Rautou est invité par Clotilde Billottet (équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale) \nPierre-Emmanuel Rautou\, Centre de recherche sur l’inflammation\, UMR 1149 Inserm\, Paris \nVendredi 15 décembre à 11h\, amphi BBS\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot Bordeaux \n  \n« Les vésicules extracellulaires\, des biomarqueurs et vecteurs d’information dans la cirrhose » \nProf. Pierre-Emmanuel Rautou (MD\, PhD) is a clinical specialist in Hepatology with a PhD in vascular biology. He is Professor of Hepatology at the University of Paris and Hôpital Beaujon (Clichy\, France) since 2016. He is the head of the splanchnic hemodynamic laboratory at Beaujon Hospital (Clichy\, France) since 2012. He is also leading an INSERM team at the Paris Research Center on Inflammation (INSERM Unit 1149) since 2019. His research is dedicated to the study of the role of vessels in liver diseases. On the clinical side\, he is interested in primary vascular liver diseases (Budd-Chiari syndrome\, extrahepatic portal vein thrombosis and obstruction of intrahepatic portal veins)\, as well as in vascular involvement in cirrhosis development and complications. On the basic side\, his objectives are to identify the role of extracellular vesicles and of autophagy in liver diseases. \nAbstract :\nExtracellular vesicles are membrane-bound vesicles containing proteins\, lipids\, RNAs and microRNAs. They can originate from both healthy and stressed cells\, and provide a snapshot of the cell of origin in physiological and pathological circumstances. Various processes that may give rise to the release of extracellular vesicles occur in liver diseases\, including hepatocyte apoptosis\, hepatic stellate cell activation\, liver innate immune system activation\, systemic inflammation\, and organelle dysfunction (mitochondrial dysfunction and endoplasmic reticulum stress). Numerous studies have therefore investigated the potential role of extracellular vesicles as biomarkers in liver diseases and particularly in cirrhosis. But extracellular vesicles are also vectors of information between cells and organs in the setting of cirrhosis. This lecture will cover both aspects.
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SUMMARY:Soutenance de thèse Rarahu Magaut
DESCRIPTION:Soutenance de thèse en Biologie Cellulaire et Physiopathologie de Rarahu Magaut (équipe 1 – Laboratoire de biologie tumorale et vasculaire.) \nvendredi 15/12\, 9h (heure de Montréal)\, soit 15h à Bordeaux : \nLien zoom sur demande \nGoodman Cancer Institute (salle 501)\, 1160 Avenue des Pins Ouest H3A 1A3\, Montréal\, Québec\, CANADA \nTitre  : PRL2/PTP4A2\, un modulateur des fonctions lymphatiques et de l’inflammation \nThèse co-ancadrée par Andreas Bikfalvi (team 1) et Michel Tremblay (Goodman Cancer Institute\, McGill University\, Montréal) \nAvis de soutenance à ce lien
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