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SUMMARY:Séminaire invité graduate program Cancer Biology - Raul V. DURAN
DESCRIPTION:Les enseignants du Graduate Program Cancer Biology invitent Raul V. Duran à donner une conférence à Bordeaux le jeudi 13 novembre de 10h à 11h30 dans la salle de conférence du bâtiment BBS\, 2 rue du Dr Hoffmann Martinot.\nRaul Duran sera disponible le mercredi 12/11\, pendant la matinée\, pour discuter avec des chercheur·e·s qui souhaitent le rencontrer.\nContact: jose-eduardo.gomes@u-bordeaux.fr\n\n\nRaul V. Duran\nSpanish National Research Council (CSIC) – Séville\nGroup Leader of the Group of Metabolism and Cell Signaling\n \n« Metabolic imbalance as a therapeutic strategy in cancer. » \n  \nAbstract \nDuring last years\, a great amount of effort has been dedicated to elucidate the crosstalk between cellular metabolic and bioenergetic flows with signaling processes\, and how this interaction contributes to coordinate the growth and homeostasis of cells and tissues. Particularly\, how these interaction mechanisms are deregulated in cancer at the molecular and cellular level is a matter of intense research\, with the aim of using this knowledge to propose new therapeutic alternatives. Our research has established the processes of interaction between the metabolism of the amino acid glutamine\, the most abundant in human blood and the most important from an energetic point of view for cells\, with cell signaling via the mTOR pathway\, a protein complex essential in the regulation of cell growth and metabolism\, and autophagy. More recently\, we focused our research on metabolic adaptation associated to therapy resistance in glioblastoma (GBM)\, one of the tumor types with the poorest survival outcomes. This work resulted in the identification of FGFR1 pathway as a major regulator of the signaling and metabolic rewiring associated with temozolomide (TMZ) resistance in GBM. Hence\, we described a mechanism of resistance that operates at two major levels. First\, a p53-mediated regulation of cell cycle inducing cell cycle arrest to allow DNA repair in response to TMZ. And second\, a complete metabolic rewiring promoting lipid catabolism and preventing lipid peroxidation. Both the p53-mediated response and the metabolic adaptation are controlled by FGFR1\, as inhibition of the FGFR1 pathway completely abolishes this signaling and metabolic reprograming\, restoring sensitivity to TMZ. Our results also indicated a correlation of FGFR1 activity with poor prognosis in GBM patients\, and validated the treatment of TMZ in combination with FGFR1 inhibitors as an efficient strategy to induce tumor cell death in pre-clinical animal models. This data position the receptor FGFR1 as a very promising candidate for evaluation in future clinical approaches to limit the development of therapy resistance to TMZ in GBM patients. \n  \nBiosketch \nI obtained my PhD in Biochemistry at the University of Seville (Spain) in 2005 working on cellular bioenergetics. Then\, I joined the lab of Prof. Eyal Gottlieb at the Beatson Institute for Cancer Research (Glasgow\, UK) as a postdoctoral researcher to extend my expertise on broader aspects of cancer metabolism. Later\, I moved to the lab of Prof. Michael N. Hall at the Biozentrum (Switzerland) as a senior postdoc to study the de-regulation of cellular signaling during cancer. In 2013 I joined the Institut Européen de Chimie et Biologie (Pessac\, France) as a Group Leader (INSERM\, CR position)\, integrating my previous expertise to investigate the crosstalk between metabolism and cell signaling in cancer cells. In 2018 I moved my lab to the Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa – CABIMER\, upon my assignment as Senior Research Associate (Científico Titular) at CSIC. Since them\, I am the Group Leader of the Group of Metabolism and Cell Signaling\, and in the period 2019-2022 I was the Director of the Department of Dynamics and Cell Signaling at CABIMER. In the period 2020-2024 I was the Deputy Director of CABIMER. Currently\, I am a member of the Executive Committee of the CONEXION CANCER-CSIC\, and I serve as Associate Editor of the journal Cancer & Metabolism. Since January 2025 I serve as permanent evaluator (Gestor) of the Spanish Agency of Investigation (AEI)\, in the Biomedicine – Cancer commission.
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SUMMARY:Séminaire invité Etienne Brecht & Aurélie Beaufrère - 2025-11-14
DESCRIPTION:Marion Bouchecareilh et Samuel Amintas de l’équipe 8 « Biotherapies Génétique et Oncologie » (BioGO) invitent deux orateurs de l’Université Paris Cité\, Centre de recherche sur l’inflammation\, INSERM 1149\, Equipe Sinkus (Du micro au macro dans le développement du cancer) pour ce séminaire ouvert à la communauté scientifique. \n👉 Aurélie Beaufrère \nHétérogénéité morphologique et moléculaire du carcinome hépatocellulaire. \nRésumé :\nLe carcinome hépatocellulaire est la 1ère tumeur primitive hépatique maligne en termes de fréquence. Cette tumeur est très hétérogène à la fois sur le plan morphologique avec notamment 8 sous-types histologiques décrits et sur le plan moléculaire avec en particulier des groupes transcriptomiques distincts décrits liés à la fois aux altérations génomiques et aux aspects morphologiques. Ces caractéristiques pour certaines impactent à la fois le pronostic et la réponse aux traitements. \nBiographie :\nActuellement MCU-PH au sein du département de Pathologie de l’hôpital Beaujon\, mes axes hospitaliers et de recherche se concentrent sur la pathologie hépatique et plus particulièrement la pathologie hépatique tumorale. Je développe des projets sur l’hétérogénéité morphologique et moléculaire des tumeurs primitives hépatiques\, mais également des projets d’intelligence artificielle multimodaux intégrant les données pathologiques\, radiologiques et moléculaires. \n  \n👉 Etienne Becht \nHigh-throughput single-cell quantification of 100s of proteins using conventional flow cytometry and machine learning. \nRésumé : \nLes techniques permettant des analyses protéomiques à résolution unicellulaire sont limitées en nombre de cellules analysées et/ou en nombre de protéines mesurées. Pour outrepasser ces limitations\, nous avons développé “Infinity Flow”\, une méthode d’analyse de données de cytométrie de flux parallélisée à l’aide de modèles de machine-learning. En permettant la pseudo-quantification de centaines de protéines sur des millions de cellules uniques\, cette technique permet de cartographier en profondeur le microenvironnement de tissus complexes. Nous l’appliquons actuellement à l’étude de la cirrhose hépatique et des hépatocarcinomes. \nBiographie : \nIngénieur de formation\, j’ai effectué une thèse en immunologie du cancer sous la co-direction d’Hervé Fridman (PUPH) et Aurélien de Reyniès (Bioinformaticien) au Centre de Recherche des Cordeliers à Paris. J’y ai développé MCP-counter\, une méthode permettant d’estimer la composition du microenvironnement tumoral à partir du transcriptome “bulk”. J’ai ensuite effectué deux post-doctorats\, d’abord au Singapore Immunology Network sur l’analyse de données de cytométrie de masse\, puis à Seattle sur l’analyse de données de cytométrie en flux parallélisée. J’ai ensuite travaillé en R&D à Servier (équipe de Computational Medicine)\, avant de rejoindre le laboratoire de Valérie Paradis à l’hôpital en tant que chargé de recherche INSERM. Mon projet porte sur le profilage du microenvironnement hépatique par cytométrie en flux parallelisée\, et le développement de méthodes bioinformatiques pour l’analyse de données de cytométrie. \n 
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SUMMARY:La Recherche vous ouvre ses portes #3 - Participation BRIC
DESCRIPTION:Notre Unité BRIC participe à la journée portes ouvertes du Département SBM \nVenez nombreux à leur rencontre ! \n📆samedi 22 novembre\n🕑9h15 à 12h30 et de 14h à 17h\n🚩bâtiment BBS\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot Bordeaux (plan d’accès) \n  \nToutes les informations sur cet évènement\n  \nRetrouvez les scientifiques de notre unité à ces visites et ateliers : \nVISITES : \n« Les supers pouvoirs des cellules » : Lamia Azzi-Martin\, Clotilde Billottet\, Arnaud Jabouille\, Martina Carlotti \n« Venez découvrir votre ADN » : Christelle Dussert\, Valérie Le Morvan\, Coralie Genevois \n« Visite d’un laboratoire de recherche » : Christine Varon\, Magalie Lalanne \n« Rencontre avec un habitant de l’estomac » : Lucie Bruhl\, Astrid Ducournau\, Jessica Massière \n« Formule 1… En rouges et Blancs » : Elodie Richard\, Valérie Lagarde \n  \nPOSTERS \nLaurence Bresson-Bepoldin et Sandrine Fedou \n  \nATELIERS \nAtelier microscopie : Vanessa Desplat\, Lucie Brisson \nAtelier « Les métiers de la Recherche » : Isabelle Vigon\, Lucie Brisson \nAtelier « Les ciseaux de l’ADN » : Valérie Prouzet\, Béatrice Turcq \nAtelier « Un poisson nommé Danio » : Géraldine Siegfried\, Elodie Muzotte\, Sandrine Fedou \nAtelier pour les enfants : Lisa Renaudet-Keller \n  \nGroupe « Accueil/Accompagnants/Départ» \nLaurence Bresson Bepoldin\, Céline Léon\, Grégoire Manaud\, Lindita Lari\, Blandine Vignau\, Anne Berger\, Ana Sofia Uriola Vasquez\, Rémi Darracq\, Amandine Rousselle\, Anne Lhuillery\, Clara Jollet\, Lucie Gouret\, Melissa Correia de Oliveira\, Nina Choublier \n  \n👏Bravo à tous pour votre participation à cette journée ouverte à tous !
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LOCATION:Accueil bâtiment Bordeaux Biologie Santé (BBS)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux\, France
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SUMMARY:Soutenance HDR Audrey Michot team 9
DESCRIPTION:Audrey Michot\, MD\, PHD soutiendra son HDR (Habilitation à Diriger la Recherche)\, spécialité Sciences de la Vie et de la Santé. \nTitre : Optimisation de la prise en charge des sarcomes des tissus mous : de la prédiction des rechutes à l’innovation chirurgicale. \nLundi 24 novembre\, 17h \nInstitut Bergonié 229 cours de l’Argonne 33000 Bordeaux
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SUMMARY:Soutenance de thèse Yasmine POBIEDONOSCEW - équipe 11
DESCRIPTION:Soutenance de thèse en Biologie du Cancer. \nYasmine POBIEDONOSCEW\, équipe 11 \nTravaux dirigés par Madame Béatrice TURCQ \nIdentification des cellules souches leucémiques de la leucémie myéloïde chronique dans un nouveau modèle murin. \n  \n  \nAvis de soutenance avec le résumé et le jury\n  \n📆mardi 25 novembre\, 14h \n🚩Salle de conférence – Centre d’Appui à la Recherche et de Formation (CARF\, ex CGFB) 146 rue Léo Saignat 33000 Bordeaux
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