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SUMMARY:Soutenance de thèse Sergio de Hita
DESCRIPTION:Sergio de Hita\, équipe 08 BIOGO soutiendra sa thèse en génétique jeudi 7 décembre à 10h\, amphi Denucé campus Victoire. \nTitre : MAPK modulation and its implications in KRAS mutant lung adenocarcinoma. \nThèse co-encadrée par David Cappellen (BRIC\, équipe 8) et David Santamaria – Salamanca Cancer Research Center (CIC-IBMCC)\, Team Novel RAS regulators in cancer & homeostasis \nAvis de soutenance à ce lien
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SUMMARY:Soutenance de thèse Mélanie Moreau
DESCRIPTION:Mélanie Moreau\, équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale\, soutiendra sa thèse le vendredi 8 décembre\, 14h30 amphi CGFB 146 rue Leo Saignat Bordeaux \nDirecteur: Frédéric Saltel \n  \nImplication des invadosomes dans l’invasion tumorale à travers deux exemples\, Ruvbl2 dans l’organisation moléculaire et DDR2 dans l’angiogenèse \nLa formation de métastases est la première cause de mortalité chez les patients atteints de cancer. Environ 90 % des décès sont attribués à cette invasion tumorale. Les invadosomes sont des structures de F-actine connues pour être impliquées dans le processus métastatique\, notamment grâce à leur fonction de dégradation de la matrice extracellulaire. Cela facilite le déplacement des cellules dans la matrice extracellulaire et leur permet de franchir des barrières anatomiques telles que la paroi des vaisseaux. Il est donc intéressant de mieux comprendre les mécanismes de formation des invadosomes et leurs implications ainsi que leurs régulations au cours des différentes phases du processus métastatique afin de pouvoir en faire des cibles thérapeutiques. \nAu cours de ce travail de thèse\, je me suis focalisée sur le rôle de Ruvbl2 dans la formation et l’activité des invadosomes. En effet\, Ruvbl2 est une AAA+ATPase\, membre du complexe R2TP qui a un rôle de chaperon dans la formation de gros complexes protéiques et est retrouvée enrichie dans les invadosomes en forme de rosettes. J’ai contribué à démontrer que Ruvbl2 est impliquée dans le processus de formation des invadosomes et plus particulièrement dans l’organisation de ces structures en rosettes\, via le complexe R2TP. Ce complexe protège de la dégradation autophagique plusieurs protéines impliquées dans la formation des invadosomes\, dont Fak. Il permet ensuite leur interaction avec Src afin de réguler la formation des invadosomes en forme de rosettes. \nJe me suis également intéressée à la régulation de l’angiogenèse via la formation et l’activité des invadosomes dans les cellules endothéliales. J’ai démontré que\, en présence de collagène fibrillaire de type I\, le protéasome interagit avec le récepteur DDR2 et régule négativement l’activité des invadosomes. En effet\, l’inhibition du protéasome augmente drastiquement l’activité de dégradation des invadosomes. Cette inhibition stimule l’activation de DDR2\, notamment par Src. Ces résultats soulignent l’importance d’une balance entre l’activité de Src et celle du protéasome afin d’éviter la mort cellulaire. \nFinalement\, ce travail permet une meilleure compréhension des mécanismes d’induction\, de formation et de régulation des invadosomes. Il met en évidence un ensemble de protéines et de fonctions liées à ces structures invasives qui pourraient faire l’objet d’un ciblage pharmacologique afin d’inhiber la formation de métastases. \n  \nMots clés : Cancer – Invadosomes – Invasion – Ruvbl2 – R2TP – DDR2
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LOCATION:salle de conférence CGFB – site Carreire\, 146 rue Leo Saignat\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse Léa Normand
DESCRIPTION:Léa Normand\, équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale soutiendra sa thèse en Biologie cellulaire et Physiopathologie \nJeudi 14 décembre\, 14h15 amphi BBS\, 2 rue du Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux \nTitre : « Implication du collagène dans la dégradation\, la migration et l’invasion tumorale. » \nDirecteur de thèse : Frédéric Saltel \nAvis de soutenance consultable à ce lien. \nProfitant de la présence de sa présence dans le jury de thèse\, nous invitons Madame Corinne Bousquet – Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) à présenter une conférence le même jour à 10h30. Toutes les infos à ce lien.
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SUMMARY:Soutenance de thèse Camille Dantzer
DESCRIPTION:Camille Dantzer\, équipe 03 – Cancers du Foie et Invasion Tumorale soutiendra sa thèse en Biologie cellulaire et Physiopathologie \nVendredi 15 décembre\, 14h amphi BBS\, 2 rue du Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux \nTitre : « Implication des exosomes et des chimiokines dans l’évasion immunitaire des carcinomes hépatocellulaires mutés pour la ßcaténine. » \nTravaux de thèses dirigés par Madame Clotilde BILLOTTET \nAvis de soutenance consultable à ce lien.
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SUMMARY:Soutenance de thèse Rarahu Magaut
DESCRIPTION:Soutenance de thèse en Biologie Cellulaire et Physiopathologie de Rarahu Magaut (équipe 1 – Laboratoire de biologie tumorale et vasculaire.) \nvendredi 15/12\, 9h (heure de Montréal)\, soit 15h à Bordeaux : \nLien zoom sur demande \nGoodman Cancer Institute (salle 501)\, 1160 Avenue des Pins Ouest H3A 1A3\, Montréal\, Québec\, CANADA \nTitre  : PRL2/PTP4A2\, un modulateur des fonctions lymphatiques et de l’inflammation \nThèse co-ancadrée par Andreas Bikfalvi (team 1) et Michel Tremblay (Goodman Cancer Institute\, McGill University\, Montréal) \nAvis de soutenance à ce lien
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SUMMARY:Soutenance de thèse Joudi El Mir
DESCRIPTION:Soutenance de thèse en Biologie Cellulaire et Physiopathologie de Joudi El Mir\, équipe 05 – Recherche translationnelle en cancérologie cutanée et maladies cutanées rares (TRIO2). \nTitre : Modélisation des Anomalies Pigmentaires chez les Patients atteints de Xeroderma Pigmentosum-C en utilisant Xenopus laevis comme modèle in vivo.\nThèse co-encadrée par Hamid-Reza REZVANI (BRIC équipe 05) et Hussein FAYYAD-KAZAN (université libanaise)\nSoutenance prévue le jeudi 21 décembre 2023 à 14h00 \nLieu : CGFB\, Centre de Génomique Fonctionelle Bordeaux\,\n146 Rue Léo Saignat\, 33076 Bordeaux cedex \nAvis de soutenance à ce lien
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