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SUMMARY:Soutenance de thèse Guillaume Herrault\, équipe 6
DESCRIPTION:Soutenance de thèse en Biologie du Cancer Guillaume Herrault\, équipe 06 Méthodes et Innovations pour la Recherche sur les Cancers de l’Enfant. \nLundi 2 décembre. Soutenance à huis clos \n« Nouvelles stratégies thérapeutiques dans le traitement du gliome infiltrant du tronc cérébral.” \nMembres du jury :\nM. Nicolas LARMONIER\, Professeur des universités\, Université de Bordeaux\, Examinateur\nM. Eddy PASQUIER\, Directeur de recherche\, Aix Marseille Université\, Rapporteur\nMme Isabelle PELLIER\, Professeure des universités – praticienne hospitalière\, Université d’Angers\, Rapporteur\nM. Christophe GROSSET\, Directeur de recherche\, Université de Bordeaux\, Directeur de thèse
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SUMMARY:Symposium "Neuro-oncology meets Neuroscience"
DESCRIPTION:NEURO-ONCOLOGY MEETS NEUROSCIENCE \n\n\n\n  \n\n\n\nThe Bordeaux Cancer Neuroscience (BCN) Initiative \n\n\n\nSymposium organisé par Andreas Bikfalvi\, Ahmad Sharanek\, Thomas Mathivet\, Lucie Brisson\, Antonio Pagano Zottola équipe 1 de notre unité BRIC\,  Valentin Nägerl (Institut interdisciplinaire de neurosciences\, IINS) and Thomas Daubon (Institut de Biochimie et Génétique Cellulaires\, IBGC) \n\n\n\nGlioblastoma (GB) is the most aggressive brain tumor characterized by high proliferation rate\, core necrosis\, microvascular proliferation and tumor infiltration. GB treatment consists in tumor resection by surgery and radiotherapy plus concomitant chemotherapy with temozolomide (Stupp et al\, 2005). However\, GB still remains incurable with a low median survival rate of approx. 15 months. This is due to resistance to treatment mainly caused by the presence of tumor cells that escape tumor resection by invading the normal brain parenchyma. Recent developments in immunotherapy did not succeed in overcoming this challenge. Unfortunately\, the mechanisms underlying GB development are still not fully understood and current model systems addressing these questions are not adequate\, impeding progress for the field. It has been shown that the tumor microenvironment (TME) in GB partially controls tumor growth and invasion\, and constitutes a therapeutic target (Bikfalvi et al\, 2022). A body of recent studies points to an important role of the normal neuronal brain environment in GB progression. \n\n\n\nThis meeting brings people together from both\, the neuro-oncology and neuroscience communities to highlight these new developments occurring at the interface between neuro-oncology and the neurosciences. \nThe conference is open to the general public with a half-day specifically dedicated to the Patients/Medical Staff/Researchers triptych (in French)\, organized by Sophie North (BRIC-BoRdeaux Institute of onCology). \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nAll information and registrations : https://nomn2024.sciencesconf.org/ \nRegistration deadline: December 1st 2024 \nAbstract submission for poster presentation deadline : December 1st 2024 \nAbstract submission for flash poster presentation deadline : November 15th 2024 extended until Friday November 22 \n  \n\n\n\n 
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LOCATION:Institut Broca\, 146 rue leo Saignat\, Bordeaux\, France
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SUMMARY:Séminaire prestige Jean-Philippe Girard
DESCRIPTION:Jean-Philippe Girard\, Directeur de Recherche INSERM \nMédaille d’argent du CNRS 2013\,\nResponsable de l’équipe « Biologie Vasculaire: Cellules endothéliales dans l’Immunité\, l’Inflammation et le Cancer »\nIPBS-CNRS (Institut de pharmacologie et de biologie structurale)\, Université de Toulouse\, Toulouse\, France. \nLes vaisseaux HEV : des vaisseaux sanguins spécialisés qui permettent aux lymphocytes d’accéder aux tumeurs pendant l’immunothérapie \nConférence en anglais.\n« High endothelial venules (HEVs) : specialized blood vessels for lymphocyte entry in tumors during cancer immunotherapy » \n📆 mardi 10 décembre 2024\, 14h30 \n📌salle de conférence BBS (Bordeaux\, Biologie Santé) 2 rue Dr Hoffmann Martinot – Site Carreire Université de Bordeaux \n  \nMots clés \nMicroenvironnement tumoral\, Lymphocytes infiltrant les tumeurs\, Immunothérapie du cancer \n  \nRésumé \nL’immunothérapie a révolutionné le traitement du cancer. Elle est basée sur l’utilisation d’anticorps bloquant les points de contrôle immunitaire CTLA-4 et PD-1\, afin d’augmenter l’activité du système immunitaire du patient\, notamment des lymphocytes T cytotoxiques. L’originalité de mon équipe est de s’intéresser aux mécanismes régulant l’entrée des lymphocytes dans les tumeurs\, une étape absolument essentielle mais très peu étudiée jusqu’à présent. \nNous avons découvert des vaisseaux sanguins spécialisés\, apparentés aux vaisseaux HEV (‘high endothelial venule’) des organes lymphoïdes (Moussion et Girard\, Nature 2011 ; Girard et al\, Nat Rev Immunol 2012)\, qui permettent l’infiltration des lymphocytes dans les tumeurs (Asrir* et al\, Cancer Cell 2022). En utilisant des techniques d’imagerie in vivo (microscopie intravitale)\, nous avons montré que les vaisseaux HEV de tumeur (TA-HEV) constituent les portes d’entrée quasi-exclusives pour les lymphocytes dans différents modèles précliniques de tumeurs traitées par immunothérapie anti-PD-1/anti-CTLA-4. Chez l’homme\, un score TA-HEV élevé dans les lésions de mélanome métastatique est associé à une meilleure réponse au traitement et à une survie plus longue des patients traités par immunothérapie anti-PD-1 plus anti-CTLA-4. Enfin\, nous avons réalisé une preuve de concept dans un modèle préclinique qui a révélé qu’augmenter le nombre de vaisseaux TA-HEV et leur fonctionnalité\, améliore l’efficacité de l’immunothérapie. Ces derniers résultats suggèrent que la modulation des vaisseaux HEV dans les tumeurs\, pourrait permettre d’augmenter l’infiltration lymphocytaire et rendre ainsi l’immunothérapie efficace chez un plus grand nombre de patients. \n  \nRéférences \nAsrir\, A.*\, Tardiveau; C.*\, Coudert\, J.*\, Laffont\, R.*\, Blanchard\, L.*\, Bellard\, E.\, Veerman\, K.\, Bettini\, S.\, Lafouresse\, F.\, Vina\, E.\, Tarroux\, D.\, Roy\, S.\, Girault\, I.\, Molinaro\, I.\, Martins\, F.\, Scoazec\, J.Y.\, Ortega\, N.\, Robert\, C. and Girard\, J.P. (2022) Tumor-associated HEVs mediate lymphocyte entry into tumors and predict response to PD-1 plus CTLA-4 combination immunotherapy. Cancer Cell\, 40:318-334 (article sélectionné dans ‘Best of Cancer Cell 2022’\, ‘Highly cited article’ du Web of Science; 157 citations dans Google Scholar). \nGirard\, J.P.\, Moussion\, C.\, and Forster\, R. (2012). HEVs\, lymphatics and homeostatic immune cell trafficking in lymph nodes. Nat Rev Immunol 12\, 762-773. \nMoussion\, C.\, and Girard\, J.P. (2011). Dendritic cells control lymphocyte entry to lymph nodes through high endothelial venules. Nature 479\, 542-546. \n  \nBiographie \nJean-Philippe Girard (PhD) est Directeur de Recherche INSERM à l’IPBS-CNRS\, un grand centre de recherche du CNRS et de l’Université de Toulouse (France). Il a obtenu son doctorat en biologie moléculaire à l’Université de Toulouse (1992) et a effectué son stage postdoctoral en immunologie et biologie vasculaire à la Harvard Medical School (USA) avec le Pr Tim Springer (1992-1995). Jean-Philippe Girard s’intéresse depuis longtemps (~ 30 ans) aux vaisseaux HEV\, portes d’entrée des lymphocytes dans les organes lymphoïdes (Moussion et Girard\, Nature 2011 ; Girard et al\, Nature Rev Immunol 2012). Récemment\, il a montré que des vaisseaux sanguins présentant des caractéristiques HEV sont les principaux sites d’entrée des lymphocytes dans les tumeurs et sont associés à la réponse à l’immunothérapie (Asrir* et al Cancer Cell 2022). Par ailleurs\, il a apporté d’importantes contributions sur l’interleukine 33 (IL-33)\, une cytokine de type alarmine qu’il a découverte en 2003 en tant que facteur nucléaire NF-HEV. Le Dr Girard est un chercheur très cité en immunologie selon le Web of Science (HCR Index 2023). Il a reçu plusieurs prix scientifiques pour ses travaux\, notamment la Médaille d’argent du CNRS (2013)\, ainsi que des prix de l’Académie nationale des sciences (2012)\, de l’Académie nationale de médecine (2013)\, de la Fondation pour la recherche médicale (2016)\, de la Fondation de France (2018) et de la Fondation ARC (2024). \nJean-Philippe Girard est invité par l’équipe 9 Sarcotarget dans le cadre du jury de la soutenance de thèse de Florent Peyraud le même jour.
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LOCATION:Salle de conférence BBS (Bordeaux Biologie Santé)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux
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SUMMARY:Soutenance de thèse Clément Marcelin\, équipe 4
DESCRIPTION:Clément Marcelin\, équipe  4 – Cancers digestifs associés à l’infection par Helicobacter\, cellules souches cancéreuses et stratégies thérapeutiques. \nDirecteur de thèse Nicolas Grenier \nSpécialité du doctorat : Bioimagerie \nTitre : Combinaison de Modèles Expérimentaux et Cliniques pour l’Évaluation de la Thermométrie IRM \nSalle broussin Delorme et visio\nCHU Bordeaux Pellegrin\, Service d’imagerie médicale. \nVendredi 13 décembre\, 14h \nMembres du jury : \n\nPr. Vania Tacher\, Hopital Henri-Mondor\, Créteil\, rapporteur\nPr. Julien Frandon\, CHU Nîmes\, rapporteur\nPr. Nicolas Grenier\, Directeur de thèse\nPr. Hélène Vernhet-Kovacsik\, Hôpital Arnaud de Villeneuve\, Montpellier\nDr Eva Jambon\, CHU Bordeaux\n\nAvis de soutenance de thèse à ce lien.
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SUMMARY:Soutenance de thèse Mariella Spalato-Ceruso - équipe 9 BRIC
DESCRIPTION:Soutenance de thèse Dr Mariella Spalato-Ceruso\, équipe 9 Sarcotarget \nSpécialité du doctorat : Biologie Cellulaire et Physiopathologie \nTitre : Profil génomique et immunologique des sarcomes métastatiques des tissus mous. \nLundi 16 décembre – 12h30 \nSalle de Réunion 7ème étage\nInstitut Bergonié Bâtiment G\n229 Cours de l’Argonne 33000 Bordeaux \nAvis de soutenance à ce lien
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LOCATION:Institut Bergonié\, 229 Cours de l'Argonne\, Bordeaux\, 33076\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse Camille Tocqueville - équipe MIRCADE BRIC
DESCRIPTION:Soutenance de thèse de Camille Tocqueville\, équipe 06 – MIRCADE (Méthodes et Innovations pour la Recherche sur les Cancers de l’Enfant). \nDirecteur de thèse Philippe VESCHAMBRE \nSpécialité du doctorat : Biologie du cancer. \n« Implication de la Striatin3 dans la régulation des voies Wnt et Hippo dans le carcinome hépatocellulaire et son rôle de suppresseur de tumeur dans l’hépatoblastome » \n📆 Vendredi 20 décembre 10h \n📌 Amphi BBS\, 2 rue du Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux \nAvis de soutenance de thèse à ce lien
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LOCATION:Salle de conférence BBS (Bordeaux Biologie Santé)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux
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