BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Bordeaux Institute of Oncology - ECPv6.17.3.1//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-ORIGINAL-URL:https://www.bricbordeaux.com
X-WR-CALDESC:Évènements pour Bordeaux Institute of Oncology
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20240331T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20241027T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20250330T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20251026T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20260329T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20261025T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20250403T120000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20250403T130000
DTSTAMP:20250407T094305Z
CREATED:20250331T154329Z
LAST-MODIFIED:20250407T094305Z
UID:48993-1743681600-1743685200@www.bricbordeaux.com
SUMMARY:Leica - séminaire et démonstration du microscope Confocal Stellaris
DESCRIPTION:La société LEICA interviendra au BBS les 2 et 3 Avril 2025\, pour une démonstration du microscope Confocal Stellaris.\n\n\nLes différentes possibilités d’acquisitions seront présentées en séminaire d’unité par Clément Laigle\, Ingénieur Application LEICA\, le Jeudi 3 Avril de 12h à 13h.\nPour s’inscrire\, cf mail envoyé par Walid Mahfouf le 26/03. Si vous n’êtes pas de BRIC\, contact walid.mahfouf@u-bordeaux.fr \nLa durée des séances de démonstration est d’ 1h à 1h30 et sont ouvertes à 3 personnes. Vous pouvez réserver vos créneaux depuis le site de réservation de l’ENT dans la famille de ressources  » BBS4-Demo Stellaris ».\n\nContact Leica :\nAndy Tempez\nProduct Specialist Confocal Microscopy\nFrance South\nandy.tempez@leica-microsystems.com\nMobile : +33 6 74 40 34 72
URL:https://www.bricbordeaux.com/event/leica-seminaire-et-demonstration-du-microscope-confocal-stellaris/
LOCATION:Salle de conférence BBS (Bordeaux Biologie Santé)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux
CATEGORIES:Colloques & séminaires,Séminaires scientifiques
ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://cdn-bricbordeaux.onlc.eu/wp-content/uploads/2025/03/leica-seminaire-avril-2025-bric.jpg
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20250403T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20250404T120000
DTSTAMP:20250407T094405Z
CREATED:20250320T165759Z
LAST-MODIFIED:20250407T094405Z
UID:48961-1743688800-1743768000@www.bricbordeaux.com
SUMMARY:L’innovation en oncologie
DESCRIPTION:Et si vos travaux de recherche ouvraient de nouvelles perspectives !\n  \nL’innovation en oncologie passe par le transfert de technologies\, parce qu’il porte les avancées issues de la recherche jusqu’aux patients. Comment transformer ces découvertes scientifiques en solutions concrètes pour les patients et la société ? Quels sont les leviers pour vous accompagner dans cette démarche ? \nPour répondre à ses questions\, la SATT Aquitaine\, Inserm-Transfert et le laboratoire BRIC vous proposent un moment d’échanges et d’information les 3 et 4 avril 2025\, pour explorer les opportunités de valorisation et mieux comprendre les dispositifs d’accompagnement disponibles. \nCet événement s’adresse aux chercheurs\, ingénieurs et doctorants curieux d’en savoir plus sur la valorisation de leurs travaux et les opportunités qui s’offrent à eux. Une occasion unique de rencontrer et d’échanger avec des experts du transfert de technologie et d’explorer de nouvelles perspectives pour vos recherches. \n \nInformations et contact : \nAndréa Le Brazidec  : a.lebrazidec@ast-innovations.com \n\nPlus de détail et inscriptions à ce lien.\n  \n———————–\nLe programme\nJeudi 03 avril – 14h-17h : Comprendre et s’inspirer !\nLieu : Amphi Centre Broca Nouvelle – Aquitaine – RdC14h00 – Introduction avec Frédéric Saltel\, Directeur de BRIC. \n14h10 – Retour d’expérience\nGrégoire Prevost\, entrepreneur en résidence au sein du laboratoire BRIC\, mettra en lumière les défis et opportunités du transfert de technologie identifiés lors de sa mission. \n\nQuels freins identifiés au transfert de technologie dans le labo ?\nPourquoi et comment valoriser ses travaux ?\nQuelles sont les opportunités pour la recherche en oncologie ?\n\n15h00 – Présentation des dispositifs de soutien à l’innovation \nLa SATT Aquitaine et Inserm Transfert\, présenteront leurs dispositifs d’accompagnement au service des chercheurs. \n\nComment la SATT Aquitaine et Inserm Transfert peut vous accompagner ?\nQuelle articulation entre la SATT Aquitaine et Inserm Transfert ?\nQuel modèle économique du transfert de technologies ?\nQuelques exemples de valorisation en santé.\n\n15h50 – Le cas concret d’une start-up issue de BRIC\nPar Madeleine Moscatelli CEO de BeLiver. \n16h10 – Le consortium OncoSTART \nLucia Robert coordinatrice de OncoSTART et CEO de MATWIN présentera ce programme dédié aux chercheurs souhaitant entreprendre dans le domaine de l’oncologie. \n16h30 – Échange informel autour d’une collation \n\nVendredi 04 avril – 09h-12h : Passer à l’action  !\nLieu : Salle de réunion S.2040 Est (BBS – Salles R+2)\, sur inscription09h00 – Ateliers : Structurer son projet en oncologie\nProfitez de l’expertise de Grégoire Prevost pour travailler sur le positionnement et la valeur de vos résultats de recherche\, l’analyse de ses forces\, faiblesses\, opportunités et menaces\, et commencer à construire un plan d’action structuré. \n\nEvaluer votre projet avec l’analyse stratégique SWOT.\nDéterminer le Target Product Profile de votre invention : Le profil cible du produit\, utilisé pour décrire les caractéristiques idéales d’un produit avant son développement.\nConcevez votre feuille de route pour définir les étapes et jalons à atteindre pour mener à bien votre projet.
URL:https://www.bricbordeaux.com/event/linnovation-en-oncologie/
CATEGORIES:Colloques & séminaires,Séminaires scientifiques
ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://cdn-bricbordeaux.onlc.eu/wp-content/uploads/2025/03/journee-de-formation-a-la-valorisation--pui-bordeaux-bric-avril-2025.jpg
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20250415T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20250415T170000
DTSTAMP:20250415T142516Z
CREATED:20250317T161656Z
LAST-MODIFIED:20250415T142516Z
UID:48934-1744725600-1744736400@www.bricbordeaux.com
SUMMARY:Soutenance de thèse Marine JAUVAIN\, équipe 4
DESCRIPTION:Soutenance de thèse en Microbiologie – Immunologie \nMarine JAUVAIN\, Assistante hospitalo-universitaire\nÉquipe 04 – Cancers digestifs associés à l’infection par Helicobacter\, cellules souches cancéreuses et stratégies thérapeutiques.\nDirection de thèse Émilie BESSEDE \nMardi 15 avril – 14h Amphi BBS (Bordeaux Biologie Santé) site Carreire Université de Bordeaux – 2 rue du Dr Hoffmann Martinot – Bordeaux \n“Étude du microenvironnement bactérien dans le contexte de la carcinogenèse gastrique.” \nRésumé et avis de soutenance consultable à ce lien
URL:https://www.bricbordeaux.com/event/soutenance-de-these-marine-jauvain-equipe-4/
LOCATION:Salle de conférence BBS (Bordeaux Biologie Santé)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux
CATEGORIES:Colloques & séminaires,Séminaires scientifiques,Soutenances de thèses
ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://cdn-bricbordeaux.onlc.eu/wp-content/uploads/2025/03/soutenance-de-these-marine-jauvain-team-4.jpg
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20250418T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20250418T120000
DTSTAMP:20250418T115158Z
CREATED:20250414T093133Z
LAST-MODIFIED:20250418T115158Z
UID:49139-1744974000-1744977600@www.bricbordeaux.com
SUMMARY:Séminaire invité Léa Lemaitre - 18-04-2025
DESCRIPTION:Dr Léa Lemaitre \nPost Doc\, Division of Gastroenterology and Hepatology\, Stanford University\, Stanford\, CA\, USA \nInvitée par Christophe Grosset\, équipe 6 MIRCADE\, Méthodes et Innovations pour la Recherche sur les Cancers de l’Enfant. \nTitle: Targeting Macrophage-Mediated Mechanisms of Immune Evasion as adjuvant therapy in TACE-resistant Hepatocellular Carcinoma. \n  \nAbstract: \nA key obstacle to progress in treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) is the notorious tenacity of HCC to recur. Transarterial chemoembolization (TACE) is the most common treatment for unresectable HCC\, however\, it fails to provide a durable cure. The crux of the problem lies in residual cancer cells that persist after TACE. Our goal is to understand how these residual cells escape immune detection and survive after TACE in order to develop effective adjuvant therapies. \nWe used both in vitro and in vivo methods to mimic TACE- resistance by generating doxorubicin resistant- residual HCC models. We performed single-cell RNA sequencing on 3D tumoroids (31\,000 cells) of doxorubicin resistant vs control HCC in coculture with macrophages. In addition\, HCC patient-derived tumor cells and macrophages were used for validation. We developed an immunocompetent mouse model of syngeneic orthotopic allograft model of HCC\, using doxorubicin-resistant or control HCC cell lines to test adjuvant therapies. \nUsing scRNAseq of 3D tumoroid model\, we show that doxorubicin-resistant cancer cells exhibit a stem-cell-like phenotype with high expression of stemness markers (CK19\, CD44)\, TGFb pathway (TGFBR1) and cytokines driving pro- tumor macrophage polarization (CXCL8\, CCL2). On the other hand\, the macrophages co-cultured with doxorubicin-resistant HCC showed a pro-tumor phenotype with increased PDL1 expression. We validated this finding using patient-derived samples\, showing that doxorubicin resistant HCC tumoroid co- culture increased PDL1 expression on macrophages. Further\, mRNA FISH showed that the CD68+ macrophages expressed higher levels of TGFB1 in TACE-resistant HCC than primary HCC (p=0.0011). Based on our in vitro analysis we identified the TGFB pathway and PDL1 as potential synergistic targets for adjuvant therapy of TACE-resistant HCC. In our mouse model of doxorubicin-resistant orthotopic allografts\, we showed that treatment with combined TgfbrI and anti-Pdl1 antibodies resulted in significantly reduced liver tumor burden (p=0.01). Flow cytometry analysis revealed immune remodeling with increased infiltration of CD8T cells and M1-like macrophage (CD86+/MHC- II+)\, along with depletion of macrophages (PDL1+/CD206+) in the liver of treated doxorubicin-resistant orthotopic allografts. \nWe generated in vitro 3D models of TACE-resistance in HCC and identified the mechanistic roles of the PDL1+ macrophage-derived TGFβ1 on stem-like cancer cell persistence. We developed a mouse model of doxorubicin-resistant HCC and demonstrated that combined targeting of Pdl1 and Tgfb1 blocks tumor progression and evokes and anti-tumor macrophage and CD8T cell immune response. Thus combined targeting of PDL1 and TGFB1 holds therapeutic potential as adjuvant therapy in TACE to eliminate residual HCC\, reduce recurrence and improve patient outcomes in HCC. \n  \nBiosketch: \nMy long-term research goals are to improve immunotherapies for cancer treatment. My objective is to decipher the complexity of the immune system in the tumor microenvironment. My academic training as a pharmacist and research scientist provides me with a strong background in pharmacy\, medicine\, clinical research\, immunology\, and oncology. \nIn my first year of pharmacy residency\, I was involved in clinical trials\, and I developed a novel chromatographic method to detect errors in the administration of intravenous chemotherapy. During my residency\, I developed a strong interest in oncology research leading me to pursue an integrated masters program under the mentorship of Dr. Bettina Couderc. I analyzed the crosstalk between macrophages and mesenchymal stromal cells (MSCs) in chemotherapy-resistant ovarian cancer leading to 3 co-author publications. This research project reinforced my passion for immune-oncology. To further understand the role of MSCs in cancer resistance to therapies\, I pursued PhD training under the supervision of Dr. Bettina Couderc and Jill Corre\, entitled “Phenotypic and functional characterization of cancer-associated MSCs in multiple myeloma”. This work advanced the understanding of the tumor microenvironment in multiple myeloma and led to the publication of two first-authored publications (1\, 2). During my doctoral and postdoctoral training\, I was also involved in another project to decipher mechanisms of resistance to immunotherapy\, the results were published in Immunity with me as the second author (3). I thus gained strong training and expertise in tumor immunology and novel immune monitoring technologies. \nThree years ago\, I joined the Dhanasekaran Lab to deepen my expertise in immuno-oncology. I have gained proficiency in advanced technologies such as CyTOF\, spatial immunology and organoids. I have published a manuscript discussing macrophage-mediated mechanisms of resistance to immune checkpoint inhibitors (4\, co-author\, Cancer Res\, 2023) and an article identifying novel mechanisms of resistance to therapy in liver cancer (5\, first author\, Nat Cancer\, 2024). These papers serve as a cornerstone for my current application to develop a precision oncology platform for immunotherapy in HCC. Alongside my mentor\, I have crafted a comprehensive career development plan aimed at enhancing my abilities in grant writing\, mentoring\, teaching\, and communication. \n  \n\nLea Lemaitre\, DoSouto Ferreira L\, Joubert MV\, Avet-Loiseau H\, Martinet L\, Corre J\, Couderc Imprinting of Mesenchymal Stromal Cell Transcriptome Persists even after Treatment in Patients with Multiple Myeloma. Int J Mol Sci. 2020 May 28.\nLea Lemaitre\, Hamaidia M\, Descamps JG\, Do Souto Ferreira L\, Joubert MV\, Gadelorge M\, Avet-Loiseau H\, Justo A\, Reina N\, Deschaseaux F\, Martinet L\, Bourin P\, Corre J\, Espagnolle N. Toll-like receptor 4 selective inhibition in medullary microenvironment alters multiple myeloma cell growth. Blood advance. 2022 Jan 25; 6(2):672-678.\nWeulersse M*\, Asrir A*\, Pichler AC*\, Lemaitre Lea\, Braun M\, Carrié N\, Joubert MV\, Le Moine M\, Do Souto L\, Gaud G\, Das I\, Brauns E\, Scarlata CM\, Morandi E\, Sundarrajan A\, Cuisinier M\, Buisson L\, Maheo S\, Kassem S\, Agesta A\, Pérès M\, Verhoeyen E\, Martinez A\, Mazieres J\, Dupré L\, Gossye T\, Pancaldi V\, Guillerey C\, Ayyoub M\, Dejean AS\, Saoudi A\, Goriely S\, Avet-Loiseau H\, Bald T\, Smyth MJ\, Martinet L.. ** co-authors. Eomes-Dependent Loss of the Co-activating Receptor CD226 Restrains CD8 + T Cell Anti- tumor Functions and Limits the Efficacy of Cancer Immunotherapy. Immunity. 2020 Oct 13.\nRenumathy Dhanasekaran\, Aida Hansen\, Jangho Park\, Lea Lemaitre\, Nia Adeniji\, Sibu Kuruvilla\, Akanksha Suresh\, Josephine Zhang\, Varsha Swamy\, Dean W. Felsher. MYC overexpression drives immune evasion in hepatocellular carcinoma (HCC) that is reversible through restoration of pro- inflammatory macrophages. Cancer research. 2022 Dec 16.\nLea Lemaitre*\, Nia Adeniji*\, Akanksha Suresh*\, Reshma Reguram\, Josephine Zhang\, Jangho Park\, Amit Reddy\, Alexandro E. Trevino\, Aaron T. Mayer\, Anja Deutzmann\, Aida Hansen\, Ling Tong\, Vinodhini Arjunan\, Neeraja Kambham\, Brendan Visser\, Monica Dua\, Andrew Bonham\, Nishita Kothary\, H. Blaize D’Angio\, Ryan Preska\, Yanay Rosen\, James Zou\, Vivek Charu\, Dean W. Felsher and Renumathy Dhanasekaran. Spatial Analysis Reveals Targetable Macrophage-Mediated Mechanisms of Immune Evasion in Hepatocellular Carcinoma Minimal Residual Disease. Nature cancer. 2024 Sept 20
URL:https://www.bricbordeaux.com/event/seminaire-invite-lea-lemaitre-18-04-2025/
LOCATION:Salle de conférence BBS (Bordeaux Biologie Santé)\, 2 rue Dr Hoffmann Martinot\, Bordeaux
CATEGORIES:Colloques & séminaires,Séminaires scientifiques
ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://cdn-bricbordeaux.onlc.eu/wp-content/uploads/2025/04/seminar-lea-lemaitre-2025-04-18.jpg
END:VEVENT
END:VCALENDAR