Marion Bouchecareilh, CR CNRS équipe 8 organise une journée d’information et d’échange à destination des patients déficitaires en Alpha 1-Antitrypsine concernant les traitements par siRNA, contre les dommages au foie associés à ce déficit, le samedi 31 Aout 2024 à Bordeaux (Campus Bordeaux Pey-Berland).

Cet évènement qui accueillera de nombreux·euses intervenant·e·s expert·e·s français, a pour objectif de présenter et d’expliquer aux patients, le mode d’action des traitements par siRNA, les différents essais cliniques en cours et leurs modalités et enfin les retours d’expériences de ce type de traitements pour d’autres pathologies.

Cette réunion aura donc pour but d’être un moment d’échange et de partage entre les patients, associations de patients et les différents acteurs qui œuvrent dans la compréhension et la lutte contre les symptômes associés à ce déficit.

Programme consultable à ce lien

Format hybride. Inscription gratuite, mais obligatoire avant le 15 aout à ce lien

Interview du Dr Marion Bouchecareilh pour la filière FilFoie, partenaire de cet évènement, à consulter à ce lien.

Dr Marion Bouchecareilh présente la maladie rare qu’elle étudie : le déficit en Alpha 1-Antitrypsine et l’essai clinique de phase 3, en cours, concernant le traitement par siRNA des atteintes hépatiques associées à ce déficit. Elle profite également de cette interview pour parler des projets qu’elle développe concernant les hépatopathies et cancers primitifs du foie associés au déficit en Alpha 1-Antitrypsine. Dr Bouchecareilh mène notamment ce dernier projet en partenariat avec le Dr Samuel Amintas, MCU-PH également dans l’équipe 8 du BRIC.