Équipe 08 – Biotherapies Génétique et Oncologie (BioGO)

Team 08 - Biotherapies Genetics and Oncology (BioGO)

L’équipe BioGO rassemble une solide expertise en thérapie génique, et des connaissances approfondies sur les aspects fondamentaux de l’édition du génome, les aspects génétiques de l’initiation et de la prédisposition au cancer et les biomarqueurs circulants du cancer protéiques ou nucléiques. Techniquement, en plus des modèles expérimentaux in vivo murins, l’équipe possède des outils moléculaires et cellulaires de pointe, tels que les cellules souches pluripotentes induites (iPSC humaines), la technologie CRISPR-Cas, les analyses génétiques de haut débit, la vectorologie. Nos connaissances en thérapie cellulaire et génique des maladies héréditaires non cancéreuses sont utilisées pour proposer des innovations thérapeutiques des porphyries et créer des vulnérabilités génétiques tumorales par thérapie génique du cancer ou avec des molécules naturelles pour rendre les cellules tumorales sensibles aux traitements conventionnels. Nous explorons également la génotoxicité CRISPR-CAS en nous concentrant sur le risque oncologique, et travaillons sur la sécurité de la thérapie génique CRISPR-Cas. Notre programme translationnel porte sur l’identification des mutations constitutives conduisant à la susceptibilité au cancer et à la détection des éléments tumoraux circulants par biopsie liquide.

 


Mots-clés

Thérapie génique, crispr-cas, vulnérabilité génétique, édition du génome, cancer du pancréas, cancer du rectum, cancer de la prostate, photothérapie, radiothérapie, composés bioactifs de l'alimentation

Actualités


Projets

Biopsie liquide des cancers

La biopsie liquide est un outil d’aide à la décision thérapeutique prometteur. Notre programme de recherche sur la biopsie liquide est le fruit d’interactions étroites entre l’unité de recherche et les cliniciens de l’équipe. Une biopsie liquide multimodale peut améliorer la sensibilité de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PANC-CTC, essai clinique #NCT03032913), pour lequel nous testons l’outil très sensible CRISPR-Cas. Nous évaluons également l’agressivité de tumeurs résécables par une analyse protéomique à grande échelle. Nous développons la biopsie liquide à base de vésicules extracellulaires pour l’évaluation de la réponse au cancer du rectum (RECC-EV, essai clinique # NCT04852653).


Membres du projet

Publications remarquables
KRAS gene mutation quantification in the resection or venous margins of pancreatic ductal adenocarcinoma is not predictive of disease recurrence.
Amintas S, Fernandez B, Chauvet A, Chiche L, Laurent C, Belleannée G, Marty M, Buscail E, Dabernat S
Scientific reports ; 2022 Feb 22
Next-Generation Cancer Biomarkers: Extracellular Vesicle DNA as a Circulating Surrogate of Tumor DNA.
Amintas S, Vendrely V, Dupin C, Buscail L, Laurent C, Bournet B, Merlio JP, Bedel A, Moreau-Gaudry F, Boutin J, Dabernat S, Buscail E
Frontiers in cell and developmental biology ; 2021 Feb 02
Circulating Tumor Cell Clusters: United We Stand Divided We Fall.
Amintas S, Bedel A, Moreau-Gaudry F, Boutin J, Buscail L, Merlio JP, Vendrely V, Dabernat S, Buscail E
International journal of molecular sciences ; 2020 Apr 10
High Clinical Value of Liquid Biopsy to Detect Circulating Tumor Cells and Tumor Exosomes in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Patients Eligible for Up-Front Surgery.
Buscail E, Alix-Panabières C, Quincy P, Cauvin T, Chauvet A, Degrandi O, Caumont C, Verdon S, Lamrissi I, Moranvillier I, Buscail C, Marty M, Laurent C, Vendrely V, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Dabernat S, Chiche L
Cancers ; 2019 Oct 26
CD63-GPC1-Positive Exosomes Coupled with CA19-9 Offer Good Diagnostic Potential for Resectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
Buscail E, Chauvet A, Quincy P, Degrandi O, Buscail C, Lamrissi I, Moranvillier I, Caumont C, Verdon S, Brisson A, Marty M, Chiche L, Laurent C, Vendrely V, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Dabernat S
Translational oncology ; 2019 Nov 01

Biosynthèse de l’hème dans les maladies génétiques et cancers: approches thérapeutiques et implication dans l’oncogénèse

Les porphyries sont des maladies métaboliques héréditaires de la biosynthèse de l’hème caractérisées par la surproduction toxique et la clairance des porphyrines et/ou de leurs précurseurs ALA et PBG. L’équipe développe de nouveaux concepts d’approches thérapeutiques basées sur l’identification d’enzymes et/ou de voies métaboliques susceptibles d’être ciblées par des molécules pharmacologiques à l’aide de stratégies de criblage à haut débit (chimiothèques et lentivirales CRISPR). Les candidats seront évalués dans de nouveaux modèles cellulaires de porphyrie disponibles au laboratoire ainsi que dans des modèles murins de la maladie. L’équipe s’intéresse également au rôle de l’hème et de sa biosynthèse dans l’oncogenèse. Les membres de l’équipe dirigent à la fois le laboratoire de diagnostic et les centres cliniques de référence des porphyries au CHU de Bordeaux et sont impliqués dans des réseaux nationaux et internationaux sur les troubles de la synthèse de l’hème.


Membres du projet

Publications remarquables
Iron chelation rescues hemolytic anemia and skin photosensitivity in congenital erythropoietic porphyria.
Blouin JM, Ged C, Lalanne M, Lamrissi-Garcia I, Morice-Picard F, Costet P, Daher R, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Puy H, Gouya L, Karim Z, Richard E
Blood ; 2020 Nov 19
Repurposing ciclopirox as a pharmacological chaperone in a model of congenital erythropoietic porphyria.
Urquiza P, Laín A, Sanz-Parra A, Moreno J, Bernardo-Seisdedos G, Dubus P, González E, Gutiérrez-de-Juan V, García S, Eraña H, San Juan I, Macías I, Ben Bdira F, Pluta P, Ortega G, Oyarzábal J, González-Muñiz R, Rodríguez-Cuesta J, Anguita J, Díez E, Blouin JM, de Verneuil H, Mato JM, Richard E, Falcón-Pérez JM, Castilla J, Millet O
Science translational medicine ; 2018 Sep 19
Phlebotomy as an efficient long-term treatment of congenital erythropoietic porphyria.
Mirmiran A, Poli A, Ged C, Schmitt C, Lefebvre T, Manceau H, Daher R, Moulouel B, Peoc'h K, Simonin S, Blouin JM, Deybach JC, Nicolas G, Puy H, Richard E, Gouya L
Haematologica ; 2021 Mar 01
Missense UROS mutations causing congenital erythropoietic porphyria reduce UROS homeostasis that can be rescued by proteasome inhibition.
Blouin JM, Bernardo-Seisdedos G, Sasso E, Esteve J, Ged C, Lalanne M, Sanz-Parra A, Urquiza P, de Verneuil H, Millet O, Richard E
Human molecular genetics ; 2017 Apr 15
Therapeutic potential of proteasome inhibitors in congenital erythropoietic porphyria.
Blouin JM, Duchartre Y, Costet P, Lalanne M, Ged C, Lain A, Millet O, de Verneuil H, Richard E
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America ; 2013 Nov 05

Génotoxicité induite par CRISPR-Cas9: détection, compréhension et prévention

La technologie CRISPR-Cas9 est très prometteuse pour la thérapie génique. Les premiers essais cliniques ont commencé. Cependant, l’édition du génome, pour être sûre, doit être précise et fiable. La génotoxicité au locus ciblé (ON-target) est peu étudiée. De manière inattendue, nous avons observé une perte d’hétérozygotie à l’échelle de la mégabase, suite à l’utilisation de la nucléase Cas9 pour modifier le génome au niveau des loci UROS (Chr10) et de la globine (Chr11) dans les lignées cellulaires et les cellules primaires. Ces résultats soulèvent un nouveau problème de sécurité potentiellement inquiétant pour l’utilisation de CRISPR en clinique. En effet, ces résultats indésirables peuvent avoir un impact sur le comportement des cellules. Cet effet secondaire de la nucléase a été récemment confirmé sur des embryons humains. Notre équipe mesure leur impact fonctionnel et révèle le(s) mécanisme(s) moléculaire(s) pour trouver des solutions pour sécuriser la technologie CRISPR-Cas9.


Membres du projet

Publications remarquables
ON-Target Adverse Events of CRISPR-Cas9 Nuclease: More Chaotic than Expected.
Boutin J, Cappellen D, Rosier J, Amintas S, Dabernat S, Bedel A, Moreau-Gaudry F
The CRISPR journal ; 2022 Feb 01
CRISPR-Cas9 globin editing can induce megabase-scale copy-neutral losses of heterozygosity in hematopoietic cells.
Boutin J, Rosier J, Cappellen D, Prat F, Toutain J, Pennamen P, Bouron J, Rooryck C, Merlio JP, Lamrissi-Garcia I, Cullot G, Amintas S, Guyonnet-Duperat V, Ged C, Blouin JM, Richard E, Dabernat S, Moreau-Gaudry F, Bedel A
Nature communications ; 2021 Aug 13
Mutation-Specific Guide RNA for Compound Heterozygous Porphyria On-target Scarless Correction by CRISPR/Cas9 in Stem Cells.
Prat F, Toutain J, Boutin J, Amintas S, Cullot G, Lalanne M, Lamrissi-Garcia I, Moranvillier I, Richard E, Blouin JM, Dabernat S, Moreau-Gaudry F, Bedel A
Stem cell reports ; 2020 Sep 08
ON-Target Adverse Events of CRISPR-Cas9 Nuclease: More Chaotic than Expected.
Boutin J, Cappellen D, Rosier J, Amintas S, Dabernat S, Bedel A, Moreau-Gaudry F
The CRISPR journal ; 2022 Feb 01
Metabolic correction of congenital erythropoietic porphyria with iPSCs free of reprogramming factors.
Bedel A, Taillepierre M, Guyonnet-Duperat V, Lippert E, Dubus P, Dabernat S, Mautuit T, Cardinaud B, Pain C, Rousseau B, Lalanne M, Ged C, Duchartre Y, Richard E, de Verneuil H, Moreau-Gaudry F
American journal of human genetics ; 2012 Jul 13

Modélisation et étude des conséquences pathogéniques d’altérations génétiques associées à l’oncogenèse

L’oncogénèse est un processus multi- étapes dû à l’accumulation d’altérations moléculaires. Pour certaines régions génomiques connues pour être altérées dans les cancers, les gènes cibles n’ont toujours pas été identifiés. La découverte de ces gènes et de leurs fonctions biologiques est essentielle à la compréhension du processus cancérogène et à une meilleure prise en charge des patients atteints de cancer. L’absence de lignées cellulaires porteuses des altérations génétiques d’intérêt, mais aussi le fait que, lorsque ces lignées sont disponibles, elles présentent de nombreuses autres altérations moléculaires, est une limite majeure à l’étude de la contribution pathogénique propre à chaque anomalie génomique. Les approches d’ingénierie génétique que nous maîtrisons dans notre équipe (CRISPR-Cas9, vecteurs lentiviraux d’expression et d’interférence ARN) nous permettent de modéliser des altérations de gènes ou de régions chromosomiques (surexpression ou extinction de gènes, mutations, délétions, translocations et pertes d’hétérozygotie à copies neutres). La modélisation de ces événements moléculaires, seuls ou en combinaison, dans des modèles cellulaires et animaux, et la caractérisation des conséquences moléculaires (statut épigénétique et expression génique) et cellulaires (prolifération, survie, clonogénicité et tumorigenicité, invasion et métastases) nous permettent d’étudier leur contribution et leur coopération dans l’oncogenèse.


Membres du projet

Publications remarquables
Frequent activating mutations of FGFR3 in human bladder and cervix carcinomas.
Cappellen D, De Oliveira C, Ricol D, de Medina S, Bourdin J, Sastre-Garau X, Chopin D, Thiery JP, Radvanyi F
Nature genetics ; 1999 Sep 01
Novel c-MYC target genes mediate differential effects on cell proliferation and migration.
Cappellen D, Schlange T, Bauer M, Maurer F, Hynes NE
EMBO reports ; 2007 Jan 01
p73alpha isoforms drive opposite transcriptional and post-transcriptional regulation of MYCN expression in neuroblastoma cells.
Horvilleur E, Bauer M, Goldschneider D, Mergui X, de la Motte A, Bénard J, Douc-Rasy S, Cappellen D
Nucleic acids research ; 2008 Aug 01
Molecular alterations and tumor suppressive function of the DUSP22 (Dual Specificity Phosphatase 22) gene in peripheral T-cell lymphoma subtypes.
Mélard P, Idrissi Y, Andrique L, Poglio S, Prochazkova-Carlotti M, Berhouet S, Boucher C, Laharanne E, Chevret E, Pham-Ledard A, De Souza Góes AC, Guyonnet-Duperat V, Bibeyran A, Moreau-Gaudry F, Vergier B, Beylot-Barry M, Merlio JP, Cappellen D
Oncotarget ; 2016 Oct 18
CRISPR-Cas9 globin editing can induce megabase-scale copy-neutral losses of heterozygosity in hematopoietic cells.
Boutin J, Rosier J, Cappellen D, Prat F, Toutain J, Pennamen P, Bouron J, Rooryck C, Merlio JP, Lamrissi-Garcia I, Cullot G, Amintas S, Guyonnet-Duperat V, Ged C, Blouin JM, Richard E, Dabernat S, Moreau-Gaudry F, Bedel A
Nature communications ; 2021 Aug 13

Prédisposition génétique au cancer du sein

La maladie de Cowden est associée à des variants délétères constitutionnels du gène PTEN. Mais certaines patientes présentent une maladie de type Cowden sans mutation identifiable de PTEN. Il est possible que des variants des régions intergéniques pourrait prédisposer à cette maladie. Nous émettons les hypothèses que (i) l’activation du promoteur PTEN peut dépendre de régions régulatrices éloignées du gène au sein de domaines de chromatine associés topologiquement, TAD, (ii) des altérations génétiques constitutionnelles dans les TAD PTEN pourraient altérer l’expression de PTEN, liée à un phénotype de la maladie de Cowden, (iii ) la suppression des régions cis régulatrices engendrant l’élimination d’un TAD de PTEN est un mécanisme de régulation négative du gène PTEN. Nous cartographions et caractérisons fonctionnellement le locus chromosomique de PTEN et les régions géniques voisines, dans des cellules saines exprimant PTEN et dans un modèle tumoral sans PTEN. Des altérations génétiques spécifiquement localisées dans les TAD PTEN fonctionnels sont en cours d’identification chez des patients présentant un phénotype semblable à la maladie de Cowden.


Membres du projet

Publications remarquables
PTEN alterations in sporadic and BRCA1-associated triple negative breast carcinomas.
Jones N, Gros A, Velasco V, Dapremont V, Brouste V, Gastaldello B, Debled M, Tunon de Lara C, Bonnet F, Barouk-Simonet E, Bubien V, Venat L, MacGrogan G, Longy M, Sevenet N
Cancer genetics ; 2022 Jun 01
Increased incidence of pathogenic variants in ATM in the context of testing for breast and ovarian cancer predisposition.
Macquere P, Orazio S, Bonnet F, Jones N, Bubien V, Chiron J, Lafon D, Barouk-Simonet E, Tinat J, Venat-Bouvet L, Gesta P, Longy M, Sevenet N
Journal of human genetics ; 2022 Jan 12
Combined tumor genomic profiling and exome sequencing in a breast cancer family implicates ATM in tumorigenesis: A proof of principle study.
Bubien V, Bonnet F, Dupiot-Chiron J, Barouk-Simonet E, Jones N, de Reynies A, MacGrogan G, Sevenet N, Letouzé E, Longy M
Genes, chromosomes & cancer ; 2017 Nov 01
Insertion of Alu elements at a PTEN hotspot in Cowden syndrome.
Crivelli L, Bubien V, Jones N, Chiron J, Bonnet F, Barouk-Simonet E, Couzigou P, Sevenet N, Caux F, Longy M
European journal of human genetics : EJHG ; 2017 Sep 01

Sensibilisation des tumeurs aux traitements par thérapie génique

En utilisant nos connaissances sur les maladies génétiques héréditaires, nous ciblons le métabolisme des cellules tumorales ou les événements génétiques survenant au début de l’oncogenèse pour proposer des thérapeutiques innovantes, en particulier la thérapie génique du cancer. Nous cherchons une sensibilisation aux traitements conventionnels tels que la photothérapie dynamique et la radiothérapie. Par exemple, nous voulons créer des tumeurs porphyriques in vivo en induisant un déficit enzymatique dans la biosynthèse de l’hème. Nous utilisons l’édition du génome et développons un vecteur viral oncotropique.


Membres du projet

Publications remarquables
Mutation-Specific Guide RNA for Compound Heterozygous Porphyria On-target Scarless Correction by CRISPR/Cas9 in Stem Cells.
Prat F, Toutain J, Boutin J, Amintas S, Cullot G, Lalanne M, Lamrissi-Garcia I, Moranvillier I, Richard E, Blouin JM, Dabernat S, Moreau-Gaudry F, Bedel A
Stem cell reports ; 2020 Sep 08
Iron chelation rescues hemolytic anemia and skin photosensitivity in congenital erythropoietic porphyria.
Blouin JM, Ged C, Lalanne M, Lamrissi-Garcia I, Morice-Picard F, Costet P, Daher R, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Puy H, Gouya L, Karim Z, Richard E
Blood ; 2020 Nov 19
Targeted gene therapy in human-induced pluripotent stem cells from a patient with primary hyperoxaluria type 1 using CRISPR/Cas9 technology.
Estève J, Blouin JM, Lalanne M, Azzi-Martin L, Dubus P, Bidet A, Harambat J, Llanas B, Moranvillier I, Bedel A, Moreau-Gaudry F, Richard E
Biochemical and biophysical research communications ; 2019 Oct 01
In vivo gene transfer targeting in pancreatic adenocarcinoma with cell surface antigens.
Lafitte M, Rousseau B, Moranvillier I, Taillepierre M, Peuchant E, Guyonnet-Dupérat V, Bedel A, Dubus P, de Verneuil H, Moreau-Gaudry F, Dabernat S
Molecular cancer ; 2012 Oct 22
Effective gene therapy of mice with congenital erythropoietic porphyria is facilitated by a survival advantage of corrected erythroid cells.
Robert-Richard E, Moreau-Gaudry F, Lalanne M, Lamrissi-Garcia I, Cario-André M, Guyonnet-Dupérat V, Taine L, Ged C, de Verneuil H
American journal of human genetics ; 2008 Jan 01

Sensibilisation des tumeurs par les composés bioactifs de l’alimentation

La radiosensibilisation par les composés bioactifs de l’alimentation (BFC) est abordée avec des modèles orthotopiques de cancer du rectum et du pancréas. Les oncologues radiothérapeutes appliquent des protocoles d’irradiations gamma, calquée sur la prise en charge humaine, sur l’irradiateur souris XENX (animalerie de l’Université de Bordeaux). Les effets cytotoxiques différentiels des stilbènes, y compris le resvératrol, entre les cellules saines et tumorales sont caractérisés de manière mécanistique. Ils aident à mettre en évidence de nouvelles vulnérabilités tumorales exploitables.


Membres du projet

Publications remarquables
Bioactive food components for colorectal cancer prevention and treatment: A good match.
Amintas S, Dupin C, Boutin J, Beaumont P, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Krisa S, Vendrely V, Dabernat S
Critical reviews in food science and nutrition ; 2022 Feb 06
A phase III randomized trial evaluating chemotherapy followed by pelvic reirradiation versus chemotherapy alone as preoperative treatment for locally recurrent rectal cancer - GRECCAR 15 trial protocol.
Denost Q, Frison E, Salut C, Sitta R, Rullier A, Harji D, Maillou-Martinaud H, Rullier E, Smith D, Vendrely V, on behalf the GRECCAR Group.
Colorectal disease : the official journal of the Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland ; 2021 Jul 01
Organ preservation with chemoradiotherapy plus local excision for rectal cancer: 5-year results of the GRECCAR 2 randomised trial.
Rullier E, Vendrely V, Asselineau J, Rouanet P, Tuech JJ, Valverde A, de Chaisemartin C, Rivoire M, Trilling B, Jafari M, Portier G, Meunier B, Sieleznieff I, Bertrand M, Marchal F, Dubois A, Pocard M, Rullier A, Smith D, Frulio N, Frison E, Denost Q
The lancet. Gastroenterology & hepatology ; 2020 May 01
Combination treatment of resveratrol and capsaicin radiosensitizes pancreatic tumor cells by unbalancing DNA repair response to radiotherapy towards cell death.
Vendrely V, Amintas S, Noel C, Moranvillier I, Lamrissi I, Rousseau B, Coulibaly S, Bedel A, Moreau-Gaudry F, Buscail E, Chiche L, Belleannée G, Dupin C, Dabernat S
Cancer letters ; 2019 Jun 01
Resveratrol and capsaicin used together as food complements reduce tumor growth and rescue full efficiency of low dose gemcitabine in a pancreatic cancer model.
Vendrely V, Peuchant E, Buscail E, Moranvillier I, Rousseau B, Bedel A, Brillac A, de Verneuil H, Moreau-Gaudry F, Dabernat S
Cancer letters ; 2017 Apr 01

Offres d’emploi


Publications remarquables de l’équipe

Increased incidence of pathogenic variants in ATM in the context of testing for breast and ovarian cancer predisposition.
Macquere P, Orazio S, Bonnet F, Jones N, Bubien V, Chiron J, Lafon D, Barouk-Simonet E, Tinat J, Venat-Bouvet L, Gesta P, Longy M, Sevenet N
Journal of human genetics ; 2022 Jan 12
CRISPR-Cas9 globin editing can induce megabase-scale copy-neutral losses of heterozygosity in hematopoietic cells.
Boutin J, Rosier J, Cappellen D, Prat F, Toutain J, Pennamen P, Bouron J, Rooryck C, Merlio JP, Lamrissi-Garcia I, Cullot G, Amintas S, Guyonnet-Duperat V, Ged C, Blouin JM, Richard E, Dabernat S, Moreau-Gaudry F, Bedel A
Nature communications ; 2021 Aug 13
Iron chelation rescues hemolytic anemia and skin photosensitivity in congenital erythropoietic porphyria.
Blouin JM, Ged C, Lalanne M, Lamrissi-Garcia I, Morice-Picard F, Costet P, Daher R, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Puy H, Gouya L, Karim Z, Richard E
Blood ; 2020 Nov 19
High Clinical Value of Liquid Biopsy to Detect Circulating Tumor Cells and Tumor Exosomes in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Patients Eligible for Up-Front Surgery.
Buscail E, Alix-Panabières C, Quincy P, Cauvin T, Chauvet A, Degrandi O, Caumont C, Verdon S, Lamrissi I, Moranvillier I, Buscail C, Marty M, Laurent C, Vendrely V, Moreau-Gaudry F, Bedel A, Dabernat S, Chiche L
Cancers ; 2019 Oct 26
CRISPR-Cas9 genome editing induces megabase-scale chromosomal truncations.
Cullot G, Boutin J, Toutain J, Prat F, Pennamen P, Rooryck C, Teichmann M, Rousseau E, Lamrissi-Garcia I, Guyonnet-Duperat V, Bibeyran A, Lalanne M, Prouzet-Mauléon V, Turcq B, Ged C, Blouin JM, Richard E, Dabernat S, Moreau-Gaudry F, Bedel A
Nature communications ; 2019 Mar 08


Partenaires

Chef(s) d’équipe

Sandrine DABERNAT
Professor Clinician / PU-PH

François MOREAU-GAUDRY
Professor Clinician / PU-PH


Toute l’équipe

Samuel AMINTAS
PhD Student-Clin. Assist. / Doc-AHU

Aurélie BEDEL
Lecturer Clinician / MCU-PH

Jean-Marc BLOUIN
Lecturer Clinician / MCU-PH

Corine BOURDIE
Technician / Tech

Julian BOUTIN
Clinician / PH

David CAPPELLEN
Lecturer Clinician / MCU-PH

Sandrine DABERNAT
Professor Clinician / PU-PH

Charles DUPIN
Clinician / PH

Sabrina FAYET
Engineer / IE

Cécile GED
Lecturer Clinician / MCU-PH

Magalie LALANNE
Technician / Tech

Isabelle LAMRISSI
Engineer Assistant / AI

Christophe LAURENT
Professor Clinician / PU-PH

Michel LONGY
Clinician / PH

Jessica MASSIERE
Engineer / IE

Thibaut MATIS
PhD Student-Clin. Assist. / Doc-AHU

Patrick MERCIÉ
Professor Clinician / PU-PH

Isabelle MORANVILLIER
Technician / Tech

François MOREAU-GAUDRY
Professor Clinician / PU-PH

Emmanuel RICHARD
Professor Clinician / PU-PH

Juliette ROSIER
PhD Student / Doc

Eric RULLIER
Professor Clinician / PU-PH

Nicolas SEVENET
Professor Clinician / PU-PH

Jérôme TOUTAIN
Clinician / PH

Véronique VENDRELY
Professor Clinician / PU-PH